根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对鄱阳县田畈街镇中心卫生院彩色多普勒超声诊断仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容项目及需求

二、公告时间

2024年12月26日—2025年 1月 2日　

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年1月2日，上午11时前。

2.地点： 鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：黄红宝：13870339762.

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室

0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年1月2日15时

地点：鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；  

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。                   

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

                      单位：鄱阳县卫健委

  2024年12月26日       

附表一

 附表二

彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

一、 设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪

二、 用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、 主要技术规格及系统概述：

（一）、主机成像系统：

1、高分辨率液晶显示器≥21英寸，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

2、操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节角度,支持手势控制,控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。

3、主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。

4、曲线解剖M型技术。

5、彩色多普勒成像技术，包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

6、频谱多普勒：取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节。

7、方向性能量图技术。

8、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。

9、智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。。

10、空间复合成像技术。

11、斑点噪声抑制技术。

12、具备自动血流跟踪技术。

13、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度。

14、图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大。

15、具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。

16、支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。

17、可支持血管硬度分析，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动检测颈动脉弹性和血管硬度。

18、支持内置电池，可在不接电源的情况下可进行正常的超声扫查。连续工作时间≥60分钟。

19、具备应变式弹性成像技术

20、可支持TDI组织多普勒成像

（二）、测量和分析：  

1、全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等

2、血管测量软件包：血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备评估曲线分析

3、支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,

四、探头配置：

腹部探头1把，浅表探头1把，心脏探头1把、腔内探头1把。