根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对鄱阳县双港镇中心卫生院医院电子计算机断层扫描（CT机）设备项目进行第二次公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容项目及需求

二、公告时间

2025年3月12日—2025年3月19日　

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年3月19日上午11时前

2.地点：鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：余家庆：13576322575

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室

0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年3月19日15时开始

地点：鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；  

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。                   

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业就询价项目中全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

                      单位：鄱阳县卫健委

附表一

 附表二

CT 技术规格要求

(一 ) 基本要求

(1)参询机型必须具备(CTDA(NMPA) 认证，提供证书复印件并加盖公章 。

(2)Z 轴方向探测器物理排列数≥32排。

(3)每圈最大扫描层数≥32层。

(4)探测器Z 轴覆盖宽度≥2cm。

以上四项必须满足，否则视为不合格参询方。

(二)技术条款

主要技术规格及配置要求

1. 机架系统

1.1.  滑环类型：低压滑环。

1.2.  扫描机架孔径：≥70cm。

1.3.  扫描机架物理倾角(非数字倾角):≥±30°。

2. 扫描参数

2.1.  机架最快旋转速度(360°):≤0.75秒。

2.2.  每圈扫描层数：≥32层。

2.3.  最薄扫描层厚：≤0.6mm。

2.4.  最薄图像重建层厚：≤0.6mm。

2.5.  单次螺旋扫描最大范围：≥160cm。

2.6.  最大螺距：≥1.8。

2.7:  最小螺距：≤0.12。

2.8.  最大横向进床速度：≥200mm/s

2.9.  具备扫描床控制脚踏开关。

3. 探测器及数据采样系统

3.1.  探测器 Z 轴排列数：≥32排。

3.2.  探测器单元轴最小尺寸：≤0.625mm。

3.3.  探测器Z轴覆盖宽度：≥20mm。

3.4.  每排探测器单元数：≥860个。

3.5.  探测器物理单元总数：≥34000个。

3.6.  探测器采样率：≥4800 views/ 圈 。

4. 球管及高压系统

4.1.  球管阳极热容量(非等效)::≥3.5MHU。

4.2.  最大球管电压：≥140KV。

4.3.  最小球管电压：≤70KV。

4.4.  球管电压可调节档数：≥5档。

4.5.  最小管电流：≤10mA。

4.6.  最小毫安调节范围：≤1mA。

4.7.  高压发生器功率(非等效):≥42KW。

5.  图像质量

5.1.  空间分辨率 (X,Y 轴)@0%MTF:≥19 LP/CM。

5.2.  Z 轴空间分辨率@0%MTF:≥18  LP/CM。

5.3.  密度分辨率：≤2mm@0.3%。

6. 人工智能技术

6.1.  具备人工智能摄像采集系统。

6.2.  具备人工智能扫描方案。

6.3.  具备远程智能精准摆位功能。

7. 主控制台计算机系统

7.1.  内存≥32GB, 硬盘≥3.0TB,CPU内核数目≥10核。

7.2.  24英寸高分辨率液晶平面显示器，分辨率：≥1920×1200。

7.3.  提供Dicom3.0, 所有传出及传入接口功能。

7.4.  同步并行图像处理功能。

7.5.  主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA,三维容积重建等三维后处理功能。

8. 临床应用功能软件

8.1.  具备图像减影功能。

8.2.  具备CT电影功能。

8.3.  具备管电流自动调节功能。

8.4.  具备MPR/CPR/SSD/VR。

8.5.  具备组织裁剪。

8.6.  具备三维(3D、SSD) 软件。

8.7.  具备最大及最小密度投影 (MIP,MinP)。

8.8.  具备三维容积测量评估功能。

8.9.  具备CT 血管造影功能。

8.10. 具备一键式容积重建。

8.11. 具备血管测量功能。

8.12. 具备一键式去骨功能。  

8.13. 具备一键式骨分离功能。

8.14. 具备容积漫游 (VRT)。

8.15. 具备三维肺小结节分析评估软件，用于肺肿瘤筛查。

8.16. 计算机智能技术辅助肺结节筛查功能，自动探查肺结节，自动给出结节体积等定量数据。

8.17. 具备三维肺气肿分析评估软件。

8.18. 配备4M 医用专业显示屏。